ME/CFS-Betroffene brauchen kompetentes Fachpersonal.

Erfahren Sie, wie Sie betroffene Familien bei ihrem schwierigen Weg Unterstützung bieten können, ohne das ME/CFS- erkrankte Kind zu überfordern und so dessen Zustand zu verschlechtern.

Webinar am 22.02 um 11.00 Uhr per Zoom
für nur 35,-€

hunderte Begleitungen bei familiären Krisen
tausende Beratungsgespräche mit Eltern
Autorin  
(Thema ME/CFS & Teenager)
selbst von Bell10 zurück in die Lebensqualität trotz ME/CFS
Expertin für schulische Inklusion & Change Management
Lehrerin, Schulleiterin, Dozentin
seit 35 (!) Jahren Arbeit mit Teenagern
einziges Weiterbildungsprogramm für zum Thema ME/CFS und Schule im deutschsprachigen Raum
ME/CFS (und LongCOVID) sind keine psychischen Erkrankungen! Folglich kann eine Psychotherapie nur Begleitung sein, aber keine Heilung bringen. - Evidenzbasierten Therapien existieren bis dato leider nicht.
  • Sie haben schon einmal etwas vom Krankheitsbild gehört, kennen aber weder  Symptomatik, noch Ursachen?
  • Sie hätten gerne mehr Informationen, welche Rolle die Psyche bei diesem mKrankheitsbild spielt?
  • Sie ahnen, dass der Schulbesuch mit diesem Krankheitsbild schwierig wird und hätten dazu gerne ein paar konkrete Ideen?
  • Sie fragen sich, welche rechtlichen Grundlagen es für eine "Inklusion der Masterclass" bei ME/CFS gibt?
  • Sie möchten gerne Unterstützung für das betroffene Kind und seine Familie sein und fragen sich, wie Sie das am besten machen?
Wenn Sie wirklich als Fachperson die Krankheit besser verstehen und Strategien zum Umgang mit dieser Herausforderung entwickeln wollen, dann biete ich Ihnen gerne entsprechende Ansatzpunkte, mit denen dies gelingen kann.

Ich verhelfe Behördenpersonal, Mitarbeiter*innen der Schulsozialarbeit, Psychologie, Therapie, Lehrkräften und Schulleitungen zu mehr Sicherheit im Umgang mit diesem Krankheitsbild, was bisherigen Ansätze der Inklusion sprengt. Ich bringe hierbei sowohl meine langjährige Berufserfahrung als Schulleiterin mit dem Schwerpunkt Inklusion ein, als auch meine eigene Krankheitserfahrung mit ME/CFS.
Hier zum Webinar am 22.02. um 11.00 Uhr anmelden!

Nach dem Webinar....
... besteht Handlungssicherheit im Umgang mit ME/CFS betroffenen Familien..
... besteht Klarheit über die massive  Herausforderungen, welche die Erkrankung mit sich bringt.
... können Sie die wichtigsten Ziele bei Erkrankung mit ME(CFS klar benennen.
...verstehen Sie, warum die Krankheit so extrem vielgestaltig daher kommt.t.
... haben Sie ein größeres Verständnis für die Unterstützungsnotwendigkeit bei betroffenen Familien entwickelt.
...entdecken Sie deutlich schneller zielgerichtete Möglichkeiten zur Unterstützung.

Was ich an Rückmeldungen erhalte:

...Besser erklären hätten wir das nicht können, besonders die Sache mit den Erythrozyten ... hätte ich trotz Medizinstudium niemals besser erklären können! ...
...Man merkt, dass sie sehr gut informiert ist, sich auskennt und in ihrem Schreiben deutliche Hilfestellung anbietet. Ich habe schon viel gelesen über die Krankheit meiner Kinder, aber selten so klar strukturiert. ... Diese Empathie ist mir auf dem Weg der Erkrankung meines Kindes sehr selten begegnet. ...

NATASCHA
KUNERT-MÖLLER

Als Lehrerin, Schulleiterin, Coach und Beraterin habe ich bereits in tausenden von Gesprächen geholfen, Lösungen bei innerfamiliärer Problematik zu finden.

Eine inklusive Haltung hat Jahrzehnte mein schulisches Wirken geprägt. Nun vereine ich meine eigene ME/CFS-Krankheitserfahrung mit meinem bisherigen schulischen Tun und erlebe, dass ich so einen großen Beitrag im Umgang mit der Erkrankung bei Teenagern liefern kann.

Überzeugen Sie sich selbst und werden Sie die unterstützende Hand für betroffene Familien.

  • Bei mir erhalten Sie:
  • Fachwissen - verständlich erklärt
  • erprobte Lösungsansätze
  • Unterstützung bei der Umsetzung
  • echtes Verständnis für betroffene Familien und deren Kind
Anmeldung zum Webinar am 22.02 um 11.00 Uhr

Natascha Kunert-Möller

Wertherstraße 255
32130 Enger (Westerenger)


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